如何才能绕过世界上最贵的药上市后就能治好？

我有一种类似ALS的疾病，叫SMAⅢ型。这是一种进行性的神经退行性疾病，直到最近才被治愈。我等了四十年，一直在等待治愈。由于医学技术的进步，美国一家制药公司开发出了一种基于反义寡核苷酸技术的治疗方法。它的名字叫Spinraza，事实证明它的治疗效果很好，FDA也批准了它，现在已经上市了，但它是世界上最贵的药，每瓶约7.5万元，我看了一下，至少需要8次皮内注射。既然它的价格很贵，我需要寻找其他药物。

我简单介绍一下我的病情：

它影响脊髓的运动神经元。与ALS不同的是，大脑中的上运动区不受影响。而且与ALS不同的是，这个病的病因是已知的。我在三岁的时候就开始感觉到了症状。我的肌张力减弱、无力和萎缩，不能有效地使用自发的肌肉，所以在发病初期，我需要付出很大的努力才能做简单的动作。幸运的是，在同一条染色体上有另一个相同的备份基因SMN2，但不幸的是在SMN2的第7外显子区有一个核苷酸从C到T的转变，所以它导致了一个SF2/ASF依赖性的外显子拼接增强子的缺失，或者是一个hnRNP/A/B依赖性的外显子拼接沉默器的产生。由于该突变的结果，SMN蛋白不能包括命名为exon 7的 “末端部分"，所以它产生的是运动神经元所必需的短命的不完全功能蛋白。

临床试验集中在mRNA前和mRNA过程中的拼接修饰剂，以包括外显子7。试验证明，这是可行的。另一种治疗方法是基因治疗。

EDIT：根据版主的要求，我把问题重新整理了一下。