这一点目前还无法肯定地回答。在 “可能成为风险 "和 "将有可能成为风险 "之间存在进一步的区别。
只有现在,甚至连关于SSRI/SNRIs与几种形式的性功能障碍之间的长期联系的警告,包括持续停药症状的持续停药症状,都需要在药品信息宣传单上注明。
(2019年6月11日EMA/PRAC/265221/2019年6月11日EMA/PRAC/265221/2019年药监局风险评估委员会(PRAC)新产品信息措辞–PRAC关于信号的建议摘录2019年5月13-16日PRAC上通过的PDF)
最激烈的病例报告,很可能不适合作为问题寻求的概括性答案的基础是。B.B.B.,一名27岁的女性,在1998年12月出现慢性失眠、焦虑和中度抑郁症,并被开了20mg q.d.氟西汀。她立即发现睡眠和情绪有了改善。在开始治疗的头3天内,她的性欲急剧减退,生殖器和乳头敏感度明显下降,同时出现了性高潮。由于情绪的改善,她决定在有限的时间内继续治疗。经过7个月的治疗,她停用了氟西汀。性功能障碍的大多数方面从未逆转。停止治疗后,性高潮能力确实恢复了,但强度急剧下降,并有数天的难治期,触觉敏感度仅部分恢复。性欲几乎完全丧失,相比之下,青春期以来的性欲很高。2000年7月和2005年2月,发现血清睾酮和雌二醇在正常范围内。
— Antonei B. Csoka & Stuart Shipko: "停用SSRI后的持久性副作用”, Psychother Psychosom 2006;75:187-188 DOI