前诺贝尔奖得主和哈佛大学的其他研究人员将2007年的伊格-诺贝尔和平奖授予了同性恋炸弹“–一种非致命性的军事武器，正在开发中，旨在用春药诱导使人丧失士气的同性恋行为。伊格-诺贝尔和平奖是一个让人 "笑着思考 "的严肃的科学发展奖。
在我看来，既然想法真的是 "一打一打"，那么他们至少一定进行了一些研究，表明有希望的春药作为这种武器的活性成分（？然而，这似乎与我所知道的关于医学壮阳药的研发状况相冲突。
据我所知，PT-141是唯一一种在提高性欲方面有希望的物质，而且这只是在性反应低迷的女性身上。
有没有人知道有什么可能是候选的壮阳药，或者有什么证据表明，桡神经素和信息素能增加男性的性欲？
这只是一个好奇心的问题。如果某种费洛蒙能有效地提高男性的性欲，那么我就会期望看到它有一个巨大的市场，也许大药厂会创造出像 "伟哥 "这样的PDE5抑制剂与费洛蒙相结合的产品。
据我所知，PT-141是唯一一种有希望提高性欲的物质，而且这只适用于性反应低下的女性。
我认为这只是部分正确。一个问题是，你会如何去操作男性的性欲？例如，我们可以认为，在没有任何视觉性刺激的情况下，给男性勃起的干预措施，就所有意图和目的而言，是一种春药。
PT-141 (bremelanotide)似乎确实具有这些特性。
PT-141。一种环庚肽黑色素皮质激素类似物，对健康男性受试者和报告对伟哥®反应不足的勃起功能障碍（ED）患者皮下注射后进行了评估。在本研究中，不充分反应的定义是，患者报告表明，在服用100毫克伟哥®时，有≤50%的时间发生适合阴道插入的勃起。健康受试者在没有视觉性刺激（VSS）的情况下，以及ED患者在有视觉性刺激的情况下，通过RigiScan™评估勃起反应。健康男性受试者的剂量从0.3到10毫克不等，当剂量大于1.0毫克时，可产生统计学意义上的勃起反应ED患者在有VSS的情况下用安慰剂、4或6毫克PT-141进行交叉设计治疗。PT-141引起的勃起反应在两种剂量下均有统计学意义。PT-141在这两项研究中都是安全和良好的耐受性。PT-141的勃起潜力、其耐受性概况以及其在对PDE5抑制剂没有充分反应的患者中引起显著勃起的能力表明，PT-141可以为ED提供一种替代性治疗，具有潜在的广泛患者基础。
如果某种信息素能有效地提高男性的性欲，那么我就会期望看到它有一个巨大的市场，也许大药厂会创造出像 “伟哥 "这样的PDE5抑制剂与信息素相结合的产品。
你这里说的没错。事实上，目前最接近于此的可能是同时使用PT-141和PDE-5抑制剂。
目的评价勃起功能障碍患者联合给药次治疗剂量PT-141（一种环庚肽类黑色素皮质激素类似物）和西地那非的安全性和药效学效果。
方法通过自述对伟哥或Levitra有反应的19名勃起功能障碍患者，在随机交叉设计中给予25mg西地那非和7.5mg内服PT-141，25mg西地那非和内服安慰剂喷雾剂，以及安慰剂片剂和内服安慰剂喷雾剂。在用药后6小时内，通过RigiScan评估对两次30分钟的视觉性刺激的反应的勃起活动。
结果 联合给药PT-141和西地那非引起的勃起反应明显大于单独给药西地那非引起的反应。PT-141和西地那非联合给药安全且耐受性良好，与单药治疗相比，没有导致新的不良事件或不良事件的发生频率或严重程度增加。
结论 鼻内注射PT-141和磷酸二酯酶5型抑制剂的联合用药可能构成了对较高剂量的单一疗法无效或耐受性良好的患者的一种治疗选择
编辑：
正如正确地指出的那样，在上文中，我把勃起的存在与男性性欲描述错误了。不应该把狂暴的激情与得到【狂暴的线索】(https://youtu.be/lcHy8xEt2QI)混为一谈。这不是小题大做：
男性性唤起历来被描述为一种中枢性生理状态，性情境下的阴茎勃起是其最有效的客观测量[21]。Bancroft defines性唤起是一种向体验性快感和可能的性高潮的状态，它包括相关刺激的处理、一般唤起、激励动机和生殖器反应[22]。功能性磁共振支持了男性性唤起的多方面过程。影像学数据表明，健康男性在性唤起、阴茎勃起和阴茎勃起期间的大脑刺激模式不同[23]。**此外，在没有性功能障碍的男性中进行的研究表明，阴茎勃起并不总是与性唤起的次感觉心理方面高度相关[24,25]。基于这些结论，缺乏主观的性唤起可能解释了为什么一些ED的男性不能对PDE5抑制剂的治疗做出反应，尽管他们具有实现和维持勃起的生理能力。
另外，你可能对男性有某种程度的性兴趣，在这种情况下，外源性睾丸酮的施用在这方面显示出功效。
用于男性避孕的超生理水平的睾酮 对性行为和情绪的影响 在31名正常男性中进行了单盲、安慰剂对照的研究。经过4周的基线观察后，男性被随机分为两组：一组每周通过im注射方式接受200mg黄原酸睾丸酮(TE)，持续8周(仅睾丸酮组)，另一组在前4周每周注射一次安慰剂，随后4周每周注射TE 200mg(安慰剂/睾丸酮组)。睾酮注射使谷底血浆睾酮水平提高了80%，与基线以上400-500%的睾酮峰值水平相适应。在每个4周结束时，使用性体验量表（SES）问卷评估性生活的各个方面，同时通过每日乳制品和自我评分量表记录性活动和情绪状态。在两组中，服用睾酮后SES的心理性刺激量表(即SES 2)的得分均有显著增加，但服用安慰剂则没有增加。"SES 3 "衡量与伴侣性互动的各个方面，没有变化。在两组中，性交频率、手淫、或醒后阴茎勃起以及报告的任何情绪都没有变化。安慰剂/睾丸酮组在睾丸酮治疗期间自我报告的性兴趣增加，但使用安慰剂则没有。SES 2的结果表明，性意识和性唤起能力可以通过超生理水平的睾酮来提高**，然而，这些变化并没有反映在公开的性行为的修改上，而在优生男性中，性行为可能更多的是由性关系因素决定的。这与性腺功能减退的男性形成了鲜明的对比，在这些男性中，睾酮替代明显刺激了性行为。没有证据表明任何研究的情绪状态发生了改变，特别是与攻击性增加有关的状态。我们的结论是，在稳定的异性关系中，维持长达2个月的超生理学水平的睾酮可以促进性兴奋的某些方面，而不刺激异性关系中的性活动。提高睾酮不会增加自我报告的攻击性感觉的评级。
如果我们同时考虑睾酮和PT-141，性意识和性唤起可以相互脱离。
有一些动物研究的证据表明，安非他命会增加性欲，通过性爱频率来操作。同样，我可能会遭受与上述相同的愚蠢，即我将性欲与其他结构相混淆，但这也得到了喜欢与其他男人做爱的冰毒使用者的主观报告的支持。不过，我需要挖掘一些参考资料。
哈佛大学的前诺贝尔奖获得者和其他研究人员将2007年的Ig诺贝尔和平奖授予了 "同性恋炸弹 "的创造者–一种正在开发中的非致命性军事武器，旨在用春药诱导挫伤同性恋行为。
如果上述关于安非他命的说法是正确的，那么在男性监狱人口中急性施用甲基安非他命会是什么效果，那就太搞笑了。
一个问题是，目前FDA评估药物的环境是，一种药物只有在能够治疗一种疾病的情况下才会被批准销售。任何使用 "壮阳药 "这个词实际上都是不允许的。我想象中会发生的情况是，最终勃起功能障碍的诊断标准将大大放宽，或者一些等同于男性的性唤起障碍将进入白话。
我有点惊讶，娱乐性使用。睾丸酮/甲基苯丙胺/PT -141/PDE -5抑制剂的一些组合 作为某种性援助是不是 "一个东西"。好吧，我相信它是在世界上的某个地方。