内啡肽是一种神经肽，能与阿片受体结合，从而在大脑中产生镇痛作用。你提到的是一种对应物，这在这里是一个不好定义的概念。还有其他物质可以结合到这些阿片类受体上（阿片类药物，就是一个:-)，还有一些物质可以阻断阿片类受体而不触发它们，比如纳洛酮和纳曲酮。这些被称为阿片类药物拮抗剂，例如用于治疗药物依赖。它们不会引起疼痛，虽然。
疼痛是通过神经元在体内传递的，与其他信号的传递方式相同。与其他信号的区别在于大脑如何解释这些信号。如果它们来自于疼痛受体（nociceptors），则被解释为疼痛。疼痛没有特殊的神经递质，虽然和所有的信号传递一样，并不是只有一种。与其他一些神经元的活动相比，疼痛的传递也是相对缓慢的，这与神经递质的混合物和nocireceptors的结构方式有关。
例如，对于热暴露产生的疼痛：
nociceptive axons，（………..）只有当刺激的强度（图10中的例子中的热刺激）达到高位时，nociceptive axons才开始放电；这时，神经递质轴突的强度（………）才开始放电。 1）达到很高的水平；在这个同样的刺激强度下，其他的热感受器的放电速度与非痛性温度范围内已经达到的最大速度没有什么区别，说明有非痛性和非痛性的热感受器。随着高压力水平带来的是大脑化学变化，例如皮质醇和肾上腺素水平的变化，但同样，这些都不是内啡肽的对应物。
Sources Understanding Endorphins and Their Importance in Pain Management Mechanisms of pain transmission and pharmacologologic management Nociceptors Opioid antagonists for pharmacological treatment of alcohol dependence - a critical review